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面向超高清顯示（UHD）技術的核心需求，紅、綠、藍窄譜帶發光材料的研發已成逐漸成為OLED領域的研究熱點。傳統熒光材料由于局部激發態（¹LE）的展寬效應，其半峰寬（FWHM）通常大于40 nm；而磷光材料則因配體-配體三重態電荷轉移態（³LLCT）或配體-金屬中心三重態電荷轉移態（³MLCT）的電荷轉移機制導致光譜展寬，難以滿足UHD技術對高色純度的嚴苛要求。基于硼/氮摻雜多環芳烴（B/N-PAHs）的多重共振熱活化延遲熒光材料（MR-TADF），通過MR效應和剛性分子結構顯著降低了材料的FWHM，展現出作為未來OLED材料的巨大潛力。然而，其剛性平面結構顯著提高了單重態-三重態能隙（ΔE_ST），從而大幅衰減了反向系間竄越（RISC）速率，限制了器件效率的進一步提升。

近期，中國科學院寧波材料技術與工程研究所有機光電材料與器件團隊葛子義研究員、李偉副研究員，聯合華南理工大學蘇仕健教授提出一種分子設計策略，將剛性 9,9'-螺雙[芴]（SF）單元全部或部分整合到B/N-分子內電荷轉移（MR）發光核心中（圖1），成功開發了含螺芴的MR-TADF材料體系SF-BN1、SF-BN2、SF-BN3 和 SF-BN4，它們具有高色純度和高效率的特性。對于完全嵌入 B/N-MR 核心的發光體SF-BN1和SF-BN2，SF中的sp³雜化(hua)碳原子將每個分(fen)(fen)子分(fen)(fen)成(cheng)對稱(cheng)的(de)(de)(de)部分(fen)(fen)，形(xing)成(cheng)兩(liang)個獨立且剛性(xing)的(de)(de)(de)B/N-MR 發(fa)光(guang)中(zhong)心(xin)。這(zhe)(zhe)阻礙了(le)(le)(le)共軛(e)結構，降低(di)了(le)(le)(le)共軛(e)長度，發(fa)射出深藍(lan)光(guang)，并(bing)(bing)通過多(duo)通道輻射衰(shuai)減過程和(he)(he)能量(liang)轉移機制顯著提高了(le)(le)(le)材料(liao)效(xiao)(xiao)率。對于部分(fen)(fen)嵌入(ru)B/N-MR 核心(xin)的(de)(de)(de)發(fa)光(guang)體(ti)SF-BN3 和(he)(he) SF-BN4，芴嵌入(ru)的(de)(de)(de) B/N-MR 核心(xin)可以連接(jie)B/N2[4]螺旋烯(xi)亞(ya)單元，形(xing)成(cheng)剛性(xing)分(fen)(fen)子框架。值(zhi)(zhi)得注(zhu)意的(de)(de)(de)是，SF-BN1、SF-BN2、SF-BN3 和(he)(he) SF-BN4 在稀釋的(de)(de)(de)甲苯溶(rong)液中(zhong)實現(xian)了(le)(le)(le)最小(xiao)的(de)(de)(de)半峰全寬(kuan)（FWHM）值(zhi)(zhi)分(fen)(fen)別(bie)為17 nm、21 nm、17 nm和(he)(he)15 nm，并(bing)(bing)且在摻(chan)雜薄膜中(zhong)高光(guang)致發(fa)光(guang)量(liang)子產(chan)率高達90%，這(zhe)(zhe)表(biao)明它(ta)們具有(you)出色的(de)(de)(de)電致發(fa)光(guang)（EL）潛(qian)力。基(ji)于 SF-BN1、SF-BN2、SF-BN3 和(he)(he) SF-BN4 的(de)(de)(de)相應(ying)超熒光(guang)有(you)機發(fa)光(guang)二(er)極管（HF-OLED）峰值(zhi)(zhi)外量(liang)子效(xiao)(xiao)率（EQE）分(fen)(fen)別(bie)達到(dao)了(le)(le)(le)29.0%、22.2%、35.5%和(he)(he)33.6%，對應(ying)的(de)(de)(de) CIE 坐(zuo)標分(fen)(fen)別(bie)為（0.13，0.08）、（0.11，0.15）、（0.13，0.23）和(he)(he)（0.12，0.35），FWHM 值(zhi)(zhi)分(fen)(fen)別(bie)為 23 nm、32 nm、26 nm和(he)(he) 40 nm。

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